离子色谱仪范文第1篇
1 实验部分
1.1 水样的处理
雨水、地下水的一、二级地面水样用0.2或0.45UM的微孔滤腊过滤后可直接进样, 对于三级以下地面水应用处理树脂进行水样的前处理, 除去水中有机物和重多重金属离子后再进行, 以保护分析柱。
1.1.1 处理柱的制备方法
将经过乙醚、丙酮、甲醇依次提取的GDX-502树脂和用5%～10%盐酸处理过的7 3 2强酸性阳离子交换树脂湿法装填于25mL滴定管中, 树脂高度约为15cm。
1.1.2 水样处理法
经0.2UM微孔滤腊过滤的水样注入处理柱, 在流过约倍于树脂高度的水样后, 收集流液10mL左右进色谱即可, 处理柱可连续处理水样, 不需每个样品再生或用去离子水洗涤, 在处理水样2L～3L后, 用5%～10%盐酸和甲醇各25mL分别洗涤处理柱后又可使用, 依此操作, 处理柱在连续处理水样中不存在相互干扰或砘记忆效应。
1.2 水样测定
仪器:采用青岛YIC-8型离子色谱仪, 电导检测器, 前监控HPIC-AG5, 分离柱HPIC-AG3, 阴离子纤维抑制柱APS。
分析条件:淋洗液24×10-3MNa2CO3～3.0×10-15MNaHCO3, 再生液0.025MH2SO4, 进样体积100UL, 范围选择开关10UMHO, 用SP4270积分仪外标法定量计算。
本方法的栓出限F-、CL-、NO2-、HPO3-、BR-、NO3-和S O42-分别为0.0 1, 0.0 2, 0.0 3, 0.1 4, 0 1 0.0, 1 2和0.1 1 M G/L。
2 结果与讨论
2.1 方法回收率的测定
本方法的加标回收部分结果见:表1, 采用处理柱进行水样前处理的方法是可行的。
2.2 处理柱吸附效率的测定
用处理柱处理工厂的排放废水, 用原子吸收法测定处理柱对废水中CU、PB、NI、CA、CR、ZN、FE等金属离子的吸附效率, 测定结果见:表2。结果表明, 处理柱对这些金属元素的吸附效率为91%～100%, 该柱对金属离子的总交换容量为420MG, 对于3～4级地面水样一次通过2L～3L, 待下层树脂颜色变棕黑色后再进行再生处理。
据资料报道, 该树脂对芳烃、卤代烃、硝基芳烃等28种有机物的总平均回收率80%以上, 相对标准偏差10%, 因此可选用GDX-502树脂吸附水中有机物。
2.3 方法精密度的测定
在10UMHO档时, 以记录仪满量程的标准溶液浓度作为C, 取0.1C, 0.5C和0.9C作方法精密度测定, 表3所列数值为10次测定的平均浓度, 标准偏差和变异系数.测定结果表明, 本方法的精密度良好, 变异系数小于5%。
摘要：本文分析了用离子色谱法测定污染较较严重的水体中的阴离子及其处理技术。
离子色谱仪范文第2篇
1 实验部分
1.1 仪器和试剂
ICS-2000型离子色谱系统 (美国戴安公司) , 该系统包括:KOH淋洗液在线发生装置、CR-TC捕获柱、柱温箱、ASRS-ULTRA I I (4 m m) 抑制器、A S 4 0自动进样装置、Chromeleon色谱工作站。
所用试剂均为色谱纯或优级纯, 实验用水为法国密理博Milli-Q超纯水系统制得的去离子水 (电导率18.2MΩ/cm) ;柠檬酸 (F lu ka, 纯度99.5%) ;氢氧化钠。
1.2 溶液配制
氢氧化钠溶液 (0.1mol/L) :称取4g氢氧化钠, 溶于水并稀释至1000m L。
柠檬酸标准储备液 (1g/L) :称取0.1g柠檬酸, 用0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并定容至100m L。
柠檬酸标准使用液:吸取柠檬酸标准储备液, 用0.1mol/L氢氧化钠溶液逐级稀释得到柠檬酸含量为0.5、1.0、2.0、5.0、1 0.0、2 0.0、5 0.0 m g/L的标准使用液。
1.3 色谱条件
分离柱:Ion Pac AS19 (4×250 mm) ;保护柱:Ion Pac AG19 (4×50 mm) ;柱温:30℃;淋洗液:梯度洗脱;流速:1.0m L/min;进样量:25μL;抑制电流:174m A;运行时间:20min。
1.4 实验原理
首先用KOH淋洗液平衡阴离子交换分离柱, 当样品溶液经过离子交换柱时, 各种阴离子从交换树脂上置换OH-, 并暂时性的保留在固定相上, 随着流动相OH-浓度的变化, 不同的阴离子分别从固定相上洗脱下来, 最终进入电导检测池。各种阴离子的浓度与峰面积变化的线性关系为定量依据测定各种阴离子的浓度。
1.5 样品前处理
准确吸取混匀后的葡萄酒样品5.0m L, 置于100m L容量瓶中, 用0.1mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度, 混匀后用0.22μm水相滤膜过滤, 滤液待测。
2 结果与讨论
2.1 淋洗液的选择
由于柠檬酸根离子与树脂的亲和力较强, 要将保留时间控制在合理的范围内, 必须使用较强浓度的淋洗液。如使用高浓度的Na2CO3作为淋洗液, 其抑制产物H2CO3会使电导增高, 使得噪音变大, 影响仪器灵敏度。基于类似理由, 选择KOH作为淋洗液, 由于其抑制产物是H2O, 即使使用高浓度的KOH淋洗液, 也不会形成很大的噪音, 可以保证检测的灵敏度。所以本试验选用KOH作为最终的淋洗液。
2.2 淋洗梯度的选择
为了找到最佳的分离效果和保持合理的保留时间, 本试验对淋洗液梯度的选择做了很多实验。首先由于柠檬酸具有较强的保留能力, 我们参照文献和试剂情况选择了50mm的洗脱浓度和70mm的清洗浓度。第二步是尽量将柠檬酸和前面的杂峰分离开来, 通过多次实验, 我们最终确定的梯度淋洗程序如表1所示。
在上述条件下, 得到的标样图和样品色谱图见图1和图2, 分离效果比较理想, 实验时间也控制在合理的范围。
2.3 方法线性、精密度
将不同浓度的柠檬酸标准溶液分别进样测试, 在该实验条件下绘制标准曲线, 并且测试样品溶液, 进行加标回收实验, 得到相关结论见表2。
2.4 讨论
本实验通过离子色谱法对葡萄酒中的柠檬酸含量进行了分析, 使用KOH作为淋洗液, 并对淋洗液的不同梯度进行了实验从保留时间和分离效果方面考虑选取最佳淋洗梯度, 从而实现柠檬酸的有效分离和快速分离, 相对国标的液相色谱方法, 离子色谱法由于它的分离原理是基于阴离子大小和带电量不同而在离子交换树脂上的保留强度不同, 不同的阴离子在淋洗条件不变的情况下, 洗脱的顺序不变, 保留时间相对液相来说稳定地多, 且通过本试验可以看出:在实验条件下, 柠檬酸分析的线性非常好, 加标回收率也比较理想。所以在液相色谱容易产生烦扰的情况下, 离子色谱测定葡萄酒中的柠檬酸含量是一种更加可行的方法。
摘要：使用离子色谱法利用对葡萄酒中柠檬酸含量进行了分析, 利用梯度洗脱实现分离, 并且方法的线性好、精密度高、回收率满意。
关键词：柠檬酸,离子色谱,梯度洗脱
参考文献
[1] GB/T15038-2006, 葡萄酒、果酒通用分析方法.
离子色谱仪范文第3篇
1 材料与方法
1.1 原理
对于饮用水, 亚硝酸钠与其中的余氯发生反应之后, 就会生成硝酸盐;然后对反应之后的溶液进行获取, 让其进入到离子色谱仪, 形成离子色谱图;最后根据硝酸盐氮中的峰面积变化情况对余氯含量进行计算, 其中采用的化学方程式为:Cl2+NO2ˉ+H2O=NO3ˉ+2HCl
1.2 材料
(1) 对于饮用水, 在进行余氯测定的时候, 采用的仪器戴安离子色谱仪ICS-2100。
(2) 试剂, 采用的试剂主要包括:亚硝酸钠、草酸以及次氯酸钠溶液等。
1.3 方法
(1) 制备空白管
应该使用50.00ml澄清水样装进比色管中, 制作成空白管。要想有效避免很高浓度的余氯对色谱柱造成影响, 在进行空白管制取之前对水样中的余氯含量进行估计, 如果余氯含量大于10mg/L, 就应该先取出适量的水样, 且在二级实验室中用水稀释之后, 再进行水样的吸取和稀释。同时进行余氯估算的方法是:使用50.0ml水样在三角烧瓶中, 并且加入0.5ml亚硝酸钠溶液, 将其搅拌均匀之后, 蘸取少量的溶液在淀粉碘化钾试纸条, 倘若试纸条的颜色变蓝, 就说明余氯超过了10mg/L, 如果不是蓝色就说明余氯含量没有达到10mg/L
(2) 获取50.00ml澄清水样, 将其放在比色管中, 随后加入1.0ml亚硝酸钠溶液, 将其混合在一起搅拌均匀, 并且静静的放置20分钟。
(3) 制备硝酸盐氮
首先要对硝酸盐氮进行吸取, 将0.00, 0.10, 0.50, 5.00, 10.00, 15.00, 25.00, 50.00ml等溶液分别放在8支比色管中;然后将他们放在二级实验室内用水进行混合均匀;最后加入1.0ml亚硝酸钠溶液, 将其混合均匀之后放在温度适宜的室内静静的放置20分钟。
(4) 对色谱进行分析
色谱分析条件:采用阴离子色谱柱;淋洗液:主要是碳酸氢钠和—碳酸钠;溶液;流量在0.8ml/min;柱子温度是40℃以及定量方法:峰面积 (m V.s) 。
将 (2) 和 (3) 各个管道反应之后的溶液与 (1) 中的空白管中的液体, 按照顺序经过滤膜进入到离子色谱仪, 制成如图1所示的色谱图:
(5) 绘制标准曲线
纵坐标是以NO3ˉ—N的峰面积, 与其相对应的含量是横坐标, 其中回归的方程式是:y=38506x+40, 其中Y表示峰面积, X表示硝酸盐氮的含量。
(6) 计算
ρ (Cl2) / (mg/L) = (A-A 0) ×5.06×1000/V×1000式中
ρ (Cl2) 表示游离氯的含量, 单位是mg/L;A表示样品管溶液中在曲线上的硝酸盐氮含量μg;A0表示空白管溶液中在标准曲线上的硝酸盐氮含量μg;5.06表示1微克硝酸盐氮消耗的余氯, V表示水样的体积ml。
2 结果分析
2.1 亚硝酸钠的用量对测定结果的影响
在50.0 ml水样中放入游离氯500μg的溶液, 随后在水样中分别加入亚硝酸钠0.00, 25.0, 125, 250, 375, 500, 625, 750μg之后, 按照本方法对余氯数值进行测定, 如果亚硝酸钠加入的含量在500μg以下, 实际测定出来的余氯数值就比已知值小;如果亚硝酸钠加入的含量超过了500μg, 那么实际测定出来的数值跟已经值相同。
2.2 p H值对本法的影响
对于已经知道的游离氯, 其p H值在2±0.5, 3±0.5, 4±0.5, 5±0.5, 6±0.5, 8±0.5范围的时候, 按照1中的方法进行余氯数值测定, 如果水样中的p H值没有超过4.5, 那么实际测定的数值就比已经知道的数值小;如果水样p H值高于4.5, 那么测定出来的实际数值跟已经知道的数值相同。
3 结语
综上所述, 在进行饮用水余氯测定的时候, 离子色谱法与国标法比较, 操作更为简单、安全、实用, 具有测定速度比较快, 灵敏等特征, 其测定结果准确可靠, 可作为水中余氯科学、有效的检测手段之一, 确保水质质量和用水安全。
摘要：目前, 我国的水资源污染问题越来越严重, 为了保证城镇居民的用水安全, 水的消毒显得尤为重要, 一般水源都会采用液氯或次氯酸钠进行消毒, 离子色谱法的应用, 可对饮用水中的余氯进行有效的测定。基于此, 本文主要对离子色谱法测定饮用水中的余氯进行了分析。
关键词：离子色谱法,饮用水,余氯
参考文献
[1] 梁芙蓉.浅谈余氯的测定方法[J].科技风, 2012 (21) :81-82.
离子色谱仪范文第4篇
1 测试条件
仪器:ICS-4000离子色谱仪 (Thermofisher公司) , 配毛细管级等度泵, 毛细管级电导检测器, EG-MSA毛细管淋洗液发生器, AS-DV自动进样器;
色谱柱:Ion Pac CS12A Capillary, 250×0.4 mm (P/N:072066) ;
Ion Pac CG12A Capillary, 50×0.4 mm (P/N:072067) ;
柱温:;
淋洗液:甲烷磺酸 (MSA) 等度淋洗, 由毛细管淋洗液自动发生装置Capillary EGC-MSA
产生;, ;
流速:;5μL
进样量:5μL;
检测方式:抑制型电导检测, 阴离子自动电解连续再生微膜抑制器CCES-300 (P/N:072052) , 自循环模式, 抑制电流7m A。
2 样品前处理
取雪样溶解后, 直接进样分析 (若样品中有颗粒物出现, 则需经0.22μm针式过滤器过滤后方可进样分析)
3 结果和讨论
3.1 色谱系统的选择
毛细管离子色谱微升级的流量需求, 日消耗淋洗液仅15m L, 且5μL进样量的灵敏度与4 mm体系中500μL进样量相当, 既可实现仪器的不间歇运转, 又大大降低了样品量需求, 成为拉萨雪样分析的首选。
3.2 色谱分离、检测方式的选择
目前, 碱金属和碱土金属的离子色谱分析方法中主要采用抑制电导检测法和非抑制电导检测法。其中, 非抑制电导检测法巨大的水负峰将对痕量弱保留组分 (如Li+) 的定量工作产生较大的干扰。而抑制电导法则大大减小了水负峰、降低了基线噪音, 又提高了待测组分的灵敏度。
综上所述, 本文选用抑制型电导毛细管离子色谱法, 在IonPac CS12A Capillary毛细管阳离子交换色谱柱上, 5μL进样即完成了雪样中痕量碱金属、碱土金属的分离分析。各待测组分标准分离谱图见图1。
3.3 线性、方法检出限
配制系列待测阴离子混合标准溶液, 在选定色谱条件下, 依次进样分析, 以峰面积对浓度作图, 各组分线性良好, 检测结果见表1。根据三倍信噪比得到本方法对各待测阴离子的检出限介于0.0001-0.0005 mg/L之间 (表1) 。
拟合方程:210
3.4 实际样品检测结果
在选定色谱条件下, 对所采集的300余个拉萨雪样进行检测, 部分检测结果参见表2。
““未检出
4 结语
在本方法选定条件下, 较好地完成了拉萨雪样中碱金属和碱土金属的含量测定, 为有效分析青藏高原的气候变化提供了重要的技术保障。
摘要：本文研究了如何用毛细管离子色谱测定拉萨雪样中碱金属和碱土金属的含量, 为有效分析青藏高原的气候变化提供了重要的技术保障。
关键词：毛细管离子色谱,碱金属、碱土金属,拉萨,雪样
参考文献
[1] 马继平, 丁明玉.毛细管离子色谱进展[J].分析化学, 2006, 34:272-277.
离子色谱仪范文第5篇
在线色谱仪[1]的生产厂家中, 西门子、ABB、SRA (安捷伦技术) 是世界范围内多晶硅厂家选择最多的三大公司。尤其以西门子和ABB两家公司基本平分了中国的多晶硅市场, 而SRA (安捷伦技术) 则在中国多晶硅市场应用的较少。
1 西门子在线色谱仪的应用
在线色谱仪在多晶硅生产中的应用点颇多。可测量如氢气补充气、氯气、氯化氢、三氯氢硅合成出口、三氯氢硅精馏出口、还原炉进料、还原炉出料、转化炉进料、尾气回收气等众多关系中间产品质量的地点。
西门子在线色谱仪具有长期可靠的氯硅烷应用的经验, 而且设计有一套解决方案, 这套解决方案以在线气相色谱仪为基础, 使用了MAXUMⅡ在线色谱仪和特定的样品预处理系统。连续采样连续分析, 整个采样分析过程在密闭的系统中完成, 这样就不需要断开和连上取样钢瓶, 样品不会在大气中暴露, 既避免了污染样品的风险, 又大大增加了采样频次。
西门子MAXUMⅡ在线气相色谱仪以模块化设计[2], 以及在分析配置方面具有很高的灵活性而著称。针对在多晶硅生产中不同的测量任务, 西门子MAXUMⅡ在线气相色谱仪具有不同的功能:空气浴柱箱, 带防腐蚀吹扫、并行分析, 缩短分析周期、根据反应和性能特别选择的分离色谱柱类型、对吹扫气进行的干燥、使用特殊的进样和柱切技术、使用不同类型的检测器、使用抗腐蚀性物质和特殊的密封组件。
2 SRA (安捷伦技术) 在线色谱仪的应用
安捷伦公司将瓦里安公司收购后, 将其Agilent Mirco GC系列产品工艺线卖给了SRA公司。Agilent 3000系列产品在多晶硅行业中有不少应用。Agilent 3000微型气相色谱仪可快速、准确、可靠地进行在线气体样品分析。此仪器非常适用于燃料电池开发中气流的快速分析和石化工业, 包括炼厂气、天然气的生产和配给、化工工业、石油和天然气的勘探。模块化3000型微型气象色谱仪可靠性高, 可实现产期、无故障的运转。
使用1至4个色谱通道来设计3000型气相色谱仪系统以适合不同的特定应用需要。各种微型工型样品进样器、色谱柱、样品调节器和特定应用报告供多晶硅行业进行选择。Cerity软件以样品为中心, 只需点击几下鼠标就可开始分析并生成报告。各种技能水平的操作人员都可使用Cerity软件获得准确一致的结果, 而不必是色谱分析工作人员。如果必要, 前一天晚上生成的数据能在第二天进行再处理。
由于安捷伦在线色谱仪配置相对简单, 故其在多晶硅行业应用相对较少, 在测量尾气回收氢气纯度、三氯氢硅合成组分上有一定应用。
3 ABB在线色谱仪的应用
多晶硅在线工艺检测中ABB公司基本使用PGC 2000气相色谱仪。该系列色谱仪在石油化工[3]、石油炼制、化工、电力、煤矿、钢铁、食品、环保等行业已取得了广泛的应用, 具有丰富的色谱应用技术经验, 可以根据用户的工艺过程提供卓有成效的色谱分析技术, 并在指定的时间内取得令人满意的分析结果[4]。
色谱控制器的电路板是按功能方式进行划分与设计的, 使得查找问题容易, 且更换电路板简单、快捷。电路的所有器件均采用CMOS部件, 功耗低, 发热量少, 整个控制器不需要风扇和外部冷却。
控制器设计采用了多主板、多CPU方式, 即每一功能板都有自己的CPU, 主控制板的CPU起整机协调的作用, 这样减低了主控制板的负担, 对主机速率要求低, 稳定性好, 提高了系统可靠性。
ABB在线色谱仪在多晶硅行业上较西门子起步晚, 相对于西门子来说多晶硅厂家选择的不多, 但是相信ABB在线色谱仪会逐步扩大应用范围的。
4 结语
通过简单介绍西门子、SRA (安捷伦技术) 、ABB三个不同厂家的在线色谱仪, 对不同的在线色谱仪有了初步了解, 综合评价三家产品各有优缺点, 故多晶硅厂家可以结合自己的实际需要进行选择。相信在在线色谱仪的帮助下对多晶硅厂家的生产工艺监控能有较大的帮助, 能相对提高国内多晶硅行业的生产技术水平。
摘要：多晶硅生产工艺很复杂, 要求有严格的工艺条件, 极高的产品质量要求。西门子、SRA (安捷伦技术) 、ABB为目前国内多晶硅厂家使用的在线色谱仪的主要厂家, 描述了三大厂家在多晶硅生产中的使用情况, 介绍了三类在线色谱仪的特点。
关键词：在线色谱仪,多晶硅,生产情况
参考文献
[1] SABINE MULENKAMP.流程工业生产的检测过程-在线色谱分析法的应用将更加广泛[J].流程工业, 2006 (4) :17-19.
[2] 罗伯特E谢尔曼.过程分析仪样品处理系统技术[M].北京:化工出版社, 2004:78-109.
[3] MARGARET G.Handbook of Petrochemicals&Process[M].Gower Publishing Co MPany Limited, 1997:101-112.
离子色谱仪范文第6篇
1 仪器介绍
1.1 色谱柱
乙苯产品分析采用安捷伦提供的色谱柱INNOWAX 30m*0.25mm*0.5μm和60m*0.25mm*0.5μm, 两种柱子除了长度分别是30m和60m, 其余参数相同, 直径都是0.25mm, 都是石英毛细管柱, 固定液是膜厚0.5μm的聚乙二醇, 而后者能够分离检测组分更多更复杂的样品, 尤其是针对包含对二甲苯和乙苯、正丁苯和对二乙苯两组异构体的样品。
使用温度范围:40~260℃。
1.2 进样口
分流/不分流毛细管柱进样口, 分流比0.1~197。
使用温度范围:室温~400℃。
1.3 检测器
火焰离子化检测器, 英文简称FID。
使用温度范围:最高温度425℃。
2 分析方法
2.1 柱箱
由于样品所含组分沸点范围80.1~220℃, 挥发性差别很大, 如果使用恒温, 分析时间将会很长而且很难分离各个组分。因此利用沸点高低差异选择了程序升温, 在逐渐升温过程中使各组分依次流出色谱柱, 达到分离的目的, 经过试验, 确定程序如下:初始温度80℃, 升温速率10℃/分钟, 终温180℃, 依此条件, 可实现全组分分离。
2.2 进样口
进样口温度选择以能够瞬间汽化样品中各个组分同时又不使组分分解为宜, 考虑到沸点高于220℃的高沸点组分含量低于1%, 因此确定进样口温度为220℃。
2.3 检测器
通常FID检测器温度过低, 会因为燃烧生成的水冷凝而在收集极积水造成故障, 增加维护工作量并且影响检测器性能稳定和使用寿命。而温度过高, 使检测器灵敏度降低, 降低检测器使用寿命, 综合考虑, 选择最常见的使用温度250℃。
3 存在问题
上述柱箱、进样口、检测器为气相色谱仪的三个加热区, 试验方法确定的温度为80~160℃、220℃、250℃, 都处于各单元的温度许可范围内。但是在长期24小时高温应用之下, 终究对各单元存在热老化等损伤。比如对分离组分起核心作用的色谱柱固定液聚乙二醇膜厚度仅有0.5μm, 温度越高流失越明显。其次在做日常维护, 更换进样口硅胶隔垫时发现粘连在进样口底部的隔垫碎屑, 说明在连续高温工况下硅胶隔垫被分解, 以及拆下检测器内不锈钢收集极和聚四氟乙烯绝缘体检查时, 有高温烘烤变色的痕迹。
4 低温待机
安捷伦气相色谱仪优越的性能来源于价格昂贵的高品质零部件, 因此在完成检验任务的前提下, 延长使用寿命、保持合理的使用成本应是追求的目标。经统计, 在每个工作日内, 每台色谱仪平均测试时间不超过8小时, 更多时间处于待机状态, 待机期间将仪器置于低温状态具有可操作性和减少各部件热损耗的作用。即常规待机方法柱箱、进样口、检测器的温度分别为80℃、220℃、250℃, 对应低温待机方法分别为40℃、100℃、200℃。
在高温和低温之间来回切换产生一个轻微副作用, 即红色硅胶密封垫热胀冷缩引起的进样口泄漏和色谱柱在进样口和检测器两个接入端的密封圈泄漏。经过实践摸索, 用手拧紧进样口螺帽后再用扳手拧30º, 既可保证进样口密封又不会使硅胶垫过紧变形, 至于色谱柱接入端密封圈泄漏可以通过定期检查和更换石墨密封圈解决, 如果使用安捷伦提供的对温度变化不敏感的VESPEL密封圈其密封性能将更为可靠。
5 结语
3台色谱仪按照低温待机优化方案运行1年半以来, 仪器运行一直正常。就操作角度而言, 从低温待机切换至测试状态用时不超过10分钟, 在外出采样时间内仪器即完成这一切换, 未额外增加人工工作量, 分析工对这项优化方案一直执行得很好。
摘要：质量检验室使用3台气相色谱仪24小时不停机分析干气制乙苯装置的样品, 方法采用起始温度80℃的程序升温, 为了减少包括色谱柱在内的被加热单元的热老化, 采取降低各加热区温度的低温方法, 将仪器在待机状态时切换至低温状态, 使其既能够完成分析任务, 又降低使用维护成本。